アンジェス4563医薬品グロース

アンジェスは遺伝子医薬・核酸医薬・ゲノム編集を中核とする創薬バイオベンチャー。自社主力はHGF遺伝子治療用製品（CLTI対象、米国でブレイクスルー・セラピー指定）、NF-κBデコイオリゴDNA（椎間板性腰痛症）、高血圧治療用DNAワクチン。早老症治療薬ゾキンヴィの日本独占販売、子会社ACRLでの拡大新生児スクリーニング受託、子会社EmendoBio社のCRISPR/OMNIプラットフォームによるゲノム編集事業も展開。塩野義製薬・Vasomune社等との提携で財務リスクを抑制する開発モデルが特徴。

創薬バイオベンチャーとして製品化までに長期間と多額の資金を要する事業特性があり、継続的な営業損失と営業CFマイナスにより継続企業の前提に重要な疑義を生じさせる状況が継続している。HGF遺伝子治療用製品については米国FDAからブレイクスルー・セラピー指定を受け、2026年内のBLA段階的提出を目指す重要局面にあり、欧米展開可能なグローバルパートナー獲得が課題。NF-κBデコイオリゴDNAは塩野義製薬と国内第Ⅱ相で提携、第Ⅲ相実施を協議予定。資金面ではCantor Fitzgerald Europeを割当先とする第46回新株予約権と第2回無担保社債で調達を継続するが、株価等の市場動向に左右されるリスクあり。提携子会社MyBiotics社は中東地域戦争の影響で研究開発継続が懸念される地政学リスクも顕在化している。